EL MATERIAL HEREDITARIO
Los seres vivos, al reproducirse, transmiten a sus descendientes una parte de su información. Este material hereditario se encuentra en el núcleo de las células eucariotas. En el caso de los organismos procariotas se encuentra en el citoplasma.Cromatina en el interior de la célula, el material hereditario está plegado en forma de fibras de cromatinas.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
Cuando la célula se va a dividir, la cromatina se compacta dando lugar a unas estructuras llamadas cromosomas.
Las células de la mayoría de los organismos tienen paredes de cromosomas iguales. Provienen cada uno de ellos de un progenitor y se denominan homólogos.
Durante la dimisión celular, cada cromasoma aparece formando por dos cromátidas.
CONCEPTOS BÁSICOS DE LA GENÉTICA
La genética es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres contenidos en el material hereditario de los cromosomas.
Aquí te mostramos los conceptos básicos que son imprescindibles para entender la genética:
| Concepto | Definición | Ejemplo |
| Genes | Fragmentos de ADN que contienen la información de cada carácter. Es lo que se transmite de generación en generación. |
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| Alelos | Cada una de las diferentes alternativas que tiene un gen para un mismo carácter. Cada individuo lleva dos alelos para cada carácter, uno en cada uno de los cromosomas homólogos. Hay dos tipos de alelos: • Dominante. Se representa con letra mayúscula. • Recesivo. Se representa con letra minúscula. Los individuos pueden ser homocigotos o heterocigotos para un determinado carácter. | R: alelo dominante que determina el color rojo de los ojos de las moscas. r: alelo recesivo que determina el color verde de los ojos de las moscas.
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| Genotipo | Son los genes que un individuo posee para un carácter. |
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| Fenotipo | Es la manifestación externa del genotipo que posee un individuo para un determinado carácter. |
LAS EXPERIENCIAS DE MENDEL
El origen de la genética como ciencia se remonta al siglo XIX, a partir de los trabajos de un monje agustino llamado Gregor J. Mendel.
Mendel realizó numerosos cruzamientos con la planta del guisante, que presenta caracteres con alternativas bien diferenciadas y fáciles de seguir en la descendencia.
El método que siguió en sus experimentos fue:
- Obtener individuos de razas puras que constituyen la generación parental (P).
- Cruzar las razas puras para obtener una generación de descendientes que se denomina primera generación filial (F1).
- Cruzar entre sí las plantas de la F1 para obtener una segunda generación filial (F2).
LAS LEYES DE MENDEL
1º ley de mendel: se cruzan dos plantas homocigotas, una de semillas amarillas (AA) y otra de semillas verdes(aa).
Los gametos que forman las plantas AA solo llevan el alelo A y los gametos de las lantas aa solo llevan el alelo a.
Se unen los gametos en la fecundacion y todas las semillas formadas son heterocigotas(Aa), de fenotipo amarillo.
2º ley de mendel: se autofecundan dos plantas heterocigotas de semillas amarillas (Aa) de la F1. Se forman los gametos. Los alelos se separan y cada planta produce, con la misma probabilidad, gametos con el alelo A y gametos con el a.
Se unen al azar los gametos originando pantas de genotipo AA y Aa ( amarillas) y plantas de genotipo aa( verdes).
3º ley de mendel: se cruzan dos plantas homocigotas para dos caracteres: AALL ( amarillo- liso) y aall ( verde- rugoso).
Los gametos producidos por las plantas AALL llevan un alelo A y otro L, y los producidos por las plantas aall, un alelo a y otro l.
La unión de los gametos AL y al produce descendientes heterocigotos para ambos caracteres (AaLl), siendo todas las plantas iguales de fenotipo amarillo- liso.
Se autofecundan las plantas heterocigotas de la F1. Originan cuatro tipos de gametos posibles:AL,Al, aL y al que, al cruzarse entre si, dan lugar a 16 combinaciones posibles en los genotipos y a 4 fenotipos distintos.
EL ADN
El ADN (ácido desoxirribonucleico) es la molécula portadora de la información genética. Es un ácido nucleico que está formado por la unión de moléculas más sencillas llamadas nucleótidos.
El ácido desoxirribonucleico
Un nucleótido está constituido por estas tres moléculas:
• Una base nitrogenada. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes:
- Adenina (A)
- Guanina (G)
- Citosina (C)
- Timina (T)
• Un azúcar de cinco carbonos (desoxirribosa).
• Un ácido fosfórico.
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LA ESTRUCTURA DEL ADN
Una molécula de ADN está constituida por los diferentes nucleótidos que se unen formando cadenas.
Dos cadenas de nucleótidos complementarias unidas mediante enlaces entre bases nitrogenadas (A-T, G-C) se enrollan en espiral, formando una doble hélice, conformando así la estructura característica de una molécula de ADN.
EL PROCESO DE LA TRADUCCIÓN
¿Cómo acaba manifestándose en un determinado carácter la información contenida en el ADN? Un gen es un segmento de ADN que lleva codificada la información para un determinado carácter, por ejemplo, el color de los ojos.
EL MECANISMO DE LA REPLICACIÓN
La información hereditaria del ADN es idéntica para todas las células del individuo y se trasmite en cada división celular. Para ello, cada molécula de ADN hace una copia de sí misma. Este es el mecanismo de la replicación.
El proceso es el siguiente:
 |  | El resultado final de la replicación son dos moléculas idénticas de ADN que son una copia exacta de la molécula original y que, por tanto, contienen la misma información genética. |
MUTACIONES
Una mutación es cualquier variación que afecta al genotipo de un organismo, y se puede transmitir a la descendencia.
Cuando el ADN se duplica, se pueden producir cambios en la información genética de las nuevas moléculas. Estas alteraciones son las mutaciones.
| Tipos de mutaciones | |
| Génicas | Afectan a un gen. |
| Cromosómicas | Afectan a la estructura de un cromosoma. |
| Genómicas | Afectan al número de cromosomas. |
| | Las mutaciones son la causa de que aparezcan nuevos caracteres en los organismos, lo que conduce, con el tiempo, a la evolución de las especies. |
-------------------------------------Vocavulario-----------------------------------------
célula: es la unidad morfológica y fisiológica esencial que compone a todo ser vivo.
genética: es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos
eucariota:tipo de célula más compleja que la célula procariota, o un organismo Eucariota, el que está constituido por células eucariotas
procariota: células sin núcleo celular diferenciado, es decir, cuyo ADN se encentra disperso en el citoplasma. Las células que sí tienen un núcleo dentro de organelos se llaman eucariotas.
cromosomas: es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales).
cromátidas: es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero.
ADN: es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus.
alelos: es la localización espacial de un gen en un cromosoma.
fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales.
genotipo: es el contenido genético (el genoma específico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.
genética: es el campo de las ciencias biológicas que trata de comprender cómo la herencia biológica es transmitida de una generación a la siguiente, y cómo se efectúa el desarrollo de las características que controlan estos procesos
eucariota:tipo de célula más compleja que la célula procariota, o un organismo Eucariota, el que está constituido por células eucariotas
procariota: células sin núcleo celular diferenciado, es decir, cuyo ADN se encentra disperso en el citoplasma. Las células que sí tienen un núcleo dentro de organelos se llaman eucariotas.
cromosomas: es cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular en la mitosis y la meiosis, cada uno de los cuales se divide longitudinalmente, dando origen a dos cadenas gemelas (iguales).
cromátidas: es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromátida hermana por el centrómero.
ADN: es un ácido nucleico que contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y el funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus.
alelos: es la localización espacial de un gen en un cromosoma.
fenotipo: se denomina fenotipo a la expresión del genotipo en un determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos incluyen rasgos tanto físicos como conductuales.
genotipo: es el contenido genético (el genoma específico) de un individuo, en forma de ADN. Junto con la variación ambiental que influye sobre el individuo, codifica el fenotipo del individuo. De otro modo, el genotipo puede definirse como el conjunto de genes de un organismo y el fenotipo como el conjunto de rasgos de un organismo.
1 comentario:
Vocabulario se escribe la primera con "v" y la segunda con "b".
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